Syndrome de Balint
Le syndrome de Balint est un syndrome neuropsychologique qui se manifeste lorsque certaines régions du cerveau sont lésées, généralement le cortex pariétal et pariéto-occipital. Ce syndrome doit son nom au neurologue hongrois Rezső Bálint, qui l’a décrit pour la première fois au début du XXe siècle.
Le syndrome de Balint comprend plusieurs symptômes caractéristiques :
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Apraxie oculomotrice (ocular apraxia) : Il s’agit d’une altération de la capacité à effectuer volontairement des mouvements oculaires. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent avoir des difficultés à déplacer leur regard d’un objet à un autre ou à le fixer sur un point précis.
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Ataxie optique (optic ataxia) : Comme l’apraxie oculomotrice, il s’agit d’une altération des capacités motrices guidées par les informations visuelles. Les personnes concernées peuvent avoir des difficultés à effectuer des mouvements précis, par exemple à saisir un objet qu’elles regardent.
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Simultagnosie (simultagnosia) : Il s’agit d’un trouble dans lequel une personne est incapable de percevoir simultanément plusieurs objets dans son champ visuel. Elle peut voir chaque objet séparément, mais ne peut pas les réunir en une représentation globale.
Le syndrome de Balint apparaît généralement à la suite de lésions des régions postérieures du cerveau qui interviennent dans les fonctions visuelles et motrices. Ce syndrome peut résulter d’un accident vasculaire cérébral, d’une tumeur cérébrale ou d’autres maladies neurologiques.